User manuals and directions:

Pharmaflex Cervical

GENERAL WARNINGS
- Upon delivery, check the integrity of the device. In case of damage (seams or spillage of materials) report them immediately to the Customer Service contacts.
- Before use, consult this manual.
- No modification to the product is allowed.
- In case of an accident related to the device, report the incident as soon as possible to the manufacturer and the authority.
- No contraindications have been found except in cases of established sensitivity to component materials. Although the device is indicated for the prevention of decubitus, it is not capable of controlling all factors that favor its occurrence.

LEGISLATIVE REFERENCES
The medical device has been manufactured in compliance with the indications given in Directive 93/42/EEC, concerning medical devices, transposed in Italyby Legislative Decree 46/97 (applicable in the latest version available).

CLASSIFICATION AND USE OF THE DEVICE
Non-invasive, non-active medical device. Risk class I (rule 1 of Annex IX of Directive 93/42/EEC). The device is to be used as a head support during sleep. Medical device code: 10103. Ministerial Registration Code: 2447960.

ANY OTHER USE IS TO BE CONSIDERED IMPROPER

IDENTIFICATION OF THE DEVICE
The product is identified by special labeling on the inside of the liner, which shows:
- product description and name of the commercial;
- name and address of the manufacturer;
- CE marking;
- serial number and year of manufacture.

TRANSPORT AND STORAGE
The pillow is shipped from the factory by dedicated transport, packed in special transport cartons. During storage, it should be kept in a covered room respecting the following conditions: room temperature from +10°C to +30°C; relative humidity from 10% to 70% without condensation. Examine the shipping box, packaging for any signs of transport damage. In case of breakage or apparent damage, do not use the device and return the device to the manufacturer.

WASHING AND IRONING METHODS
Directions for the liner
Washing:
- maximum washing temperature 30°;
- mechanical action, normal rinsing and spinning;
- does not withstand chlorine treatment.
Ironing:
- maximum temperature of iron sole: 150°C, interpose damp cloth;
- dry cleaning with hydrocarbons and trifluorotrichloroethane, using normal procedures;
- cannot be tumble dried.

Padding should NOT be washed, NO ironing or rinsing

USEFUL LIFE, WARRANTY AND DISPOSAL
The device has no expiration date. However, the useful life is set at 2 years, taking into account the characteristics of each individual component. Pharmaflex recognizes a 2-year warranty period for marketed products. Disposal of the pillow must be done in accordance with applicable legal regulations.

TECHNICAL DATA
The following are the technical characteristics for both the padding and the pillow cover. Padding: cosyPUR 5206-156 polyurethanes with a total density of 45kg/mc. Lining with polycarbon fabric (with carbon fiber).

Baby Pharmaflex

GENERAL WARNINGS
- Upon delivery, check the integrity of the device. In case of damage (seams or spillage of materials) report them immediately to the Customer Service contacts.
- Before use, consult this manual.
- No modification to the product is allowed.
- In case of an accident related to the device, report the incident as soon as possible to the manufacturer and the authority.
- No contraindications have been found except in cases of established sensitivity to component materials. Although the device is indicated for the prevention of decubitus, it is not capable of controlling all factors that favor its occurrence.

LEGISLATIVE REFERENCES
The medical device has been manufactured in compliance with the indications given in Directive 93/42/EEC, concerning medical devices, transposed in Italyby Legislative Decree 46/97 (applicable in the latest version available).

CLASSIFICATION AND USE OF THE DEVICE
Non-invasive, non-active medical device. Risk class I (rule 1 of Annex IX of Directive 93/42/EEC). The device is to be used as a head support during sleep. Medical device code: 10119. Ministerial Registration Code: 2450158.

ANY OTHER USE IS TO BE CONSIDERED IMPROPER

IDENTIFICATION OF THE DEVICE
The product is identified by special labeling on the inside of the liner, which shows:
- product description and name of the salesperson;
- name and address of the manufacturer;
- CE marking;
- serial number and year of manufacture.

TRANSPORT AND STORAGE
The pillow is shipped from the factory by dedicated transport, packed in special transport cartons. During storage, it should be kept in a covered room respecting the following conditions: room temperature from +10°C to +30°C; relative humidity from 10% to 70% without condensation. Examine the shipping box, packaging for any signs of transport damage. In case of breakage or apparent damage, do not use the device and return the device to the manufacturer.

WASHING AND IRONING METHODS
Directions for the liner
Washing:
- maximum washing temperature 30°;
- mechanical action, normal rinsing and spinning;
- does not withstand chlorine treatment.
Ironing:
- maximum temperature of iron sole: 150°C, interpose damp cloth;
- dry cleaning with hydrocarbons and trifluorotrichloroethane, using normal procedures;
- cannot be tumble dried.

Padding should NOT be washed, NO ironing or rinsing

USEFUL LIFE, WARRANTY AND DISPOSAL
The device has no expiration date. However, the useful life is set at 2 years, taking into account the characteristics of each individual component. Pharmaflex recognizes a 2-year warranty period for marketed products. Disposal of the pillow must be done in accordance with applicable legal regulations.

TECHNICAL DATA
The following are the technical characteristics for both the padding and the pillow cover. Padding: cosyPUR 5206-156 polyurethanes with a total density of 45kg/mc. Lining with polycarbon fabric (with carbon fiber).

Standard Pharmaflex

GENERAL WARNINGS
- Upon delivery, check the integrity of the device. In case of damage (seams or spillage of materials) report them immediately to the Customer Service contacts.
- Before use, consult this manual.
- No modification to the product is allowed.
- In case of an accident related to the device, report the incident as soon as possible to the manufacturer and the authority.
- No contraindications have been found except in cases of established sensitivity to component materials. Although the device is indicated for the prevention of decubitus, it cannot control all factors that promote its occurrence.

LEGISLATIVE REFERENCES
The medical device has been manufactured in compliance with the indications given in Directive 93/42/EEC, concerning medical devices, implemented in Italyby Legislative Decree 46/97 (applicable in the latest version available).

CLASSIFICATION AND USE OF THE DEVICE
Non-invasive, non-active medical device. Risk class I (rule 1 of Annex IX of Directive 93/42/EEC). The device is to be used as a head support during sleep.
H10 Medical device code: 10105. Ministerial Registration Code: 2447949. H13.5 Medical device code: 10101. Ministerial registration code: 2447955. H15 Medical device code: 10102. Ministerial registration code: 2447957.

ANY OTHER USE IS TO BE CONSIDERED IMPROPER

IDENTIFICATION OF THE DEVICE
The product is identified by special labeling on the inside of the liner, which shows:
- product description and name of the merchant;
- name and address of the manufacturer;
- CE marking;
- serial number and year of manufacture.

TRANSPORT AND STORAGE
The pillow is shipped from the factory by dedicated transport, packed in special transport cartons. During storage, it should be kept in a covered room respecting the following conditions: room temperature from +10°C to +30°C; relative humidity from 10% to 70% without condensation. Examine the shipping box, packaging for any signs of transportation damage. In case of breakage or apparent damage, do not use the device and return the device to the manufacturer.

WASHING AND IRONING METHODS
Directions for the liner
Washing:
- maximum washing temperature 30°;
- mechanical action, normal rinsing and spinning;
- does not withstand chlorine treatment.
Ironing:
- maximum temperature of iron sole: 150°C, interpose damp cloth;
- dry cleaning with hydrocarbons and trifluorotrichloroethane, using normal procedures;
- cannot be tumble dried.

Padding should NOT be washed, NO ironing or rinsing

USEFUL LIFE, WARRANTY AND DISPOSAL
The device has no expiration date. However, the useful life is set at 2 years, taking into account the characteristics of each individual component. Pharmaflex recognizes a 2-year warranty period for marketed products. Disposal of the pillow must be done in accordance with applicable legal regulations.

TECHNICAL DATA
The following are the technical characteristics for both the padding and the pillow cover. Padding: cosyPUR 5206-156 polyurethanes with a total density of 45kg/mc. Lining with polycarbon fabric (with carbon fiber).

Junior Pharmaflex

GENERAL WARNINGS
- Upon delivery, check the integrity of the device. If there is any damage (seams or spillage) report it immediately to the Customer Service contacts.
- Use this manual before use.
- No modifications to the product are allowed.
- In case of an accident related to the device, how much reported first to the manufacturer and the authority.
- No contraindications were found except in cases of established sensitivity to the component materials. Although the device is an indicator for the prevention of decubitus, it cannot control all factors that promote its occurrence.

LEGISLATIVE REFERENCES
The medical device was manufactured in compliance with the indications given in Directive 93/42/EEC, concerning medical devices, implemented in Italyby Legislative Decree. 46/97 (applicable in the latest version available).

CLASSIFICATION AND USE OF THE DEVICE
Non-invasive and non-active medical device. Risk class I (rule 1 of Annex IX of Directive 93/42/EEC). The device is to be used as a head support during sleep. Medical device code: 80003H10F. Ministerial Registration Code: 1805773.

ANY OTHER USE IS TO BE CONSIDERED IMPROPER

DEVICE IDENTIFICATION
The product is identified by special labeling on the inside of the lining, which states:
- Product description and name of the commercial;
- Name and address of the manufacturer;
- CE marking;
- Serial number and year of manufacture.

TRANSPORTATION AND STORAGE
The pillow is shipped from the factory by dedicated transport, packed in special transport cartons. During storage, it should be kept in covered room by observing the following conditions: room temperature from +10°C to +30°C; Relative humidity from 10% to 70% without condensation. Examine the shipping box, packaging for any signs of shipping damage. In case of breakage or apparent damage, do not use the device and return it to the manufacturer.

MODE OF WASHING AND IRONING
Directions for lining
Washing:
- maximum washing temperature 30°;
- Mechanical action, normal rinsing and centrifugation;
- Does not tolerate chlorine treatment.
Ironing:
- Maximum temperature of iron sole: 150°C, interpose damp cloth;
- Dry cleaning with hydrocarbons and trifluorotrichloroethane, using normal procedures;
- Can't be dried a machine.

Upholstery should NOT be washed, NO ironing or rinsing is required

SERVICE LIFE, WARRANTY AND DISPOSAL
The device has no expiration data. However, the useful life is set at 2 years, taking into account the characteristics of each individual component. Pharmaflex recognizes a 2-year warranty period for marketed products. Disposal of the pillow must be done in accordance with applicable legal regulations.

TECHNICAL DATA.
The following are the technical specifications for both the padding and the pillow cover. Padding: cosyPUR 5206-156 polyurethanes with a total density of 45kg/mc. Lining with polycarbon fabric (with carbon fiber).

Reflux Pharmaflex

GENERAL WARNINGS
- Upon delivery, check the integrity of the device. In case of damage (seams or spillage of materials) report them immediately to the Customer Service contacts.
- Before use, consult this manual.
- No modification to the product is allowed.
- In case of an accident related to the device, report the incident as soon as possible to the manufacturer and the authority.
- No contraindications have been found except in cases of established sensitivity to component materials. Although the device is indicated for the prevention of decubitus, it is not capable of controlling all factors that favor its occurrence.

LEGISLATIVE REFERENCES
The medical device has been manufactured in compliance with the indications given in Directive 93/42/EEC, concerning medical devices, transposed in Italyby Legislative Decree 46/97 (applicable in the latest version available).

CLASSIFICATION AND USE OF THE DEVICE
Non-invasive, non-active medical device. Risk class I (rule 1 of Annex IX of Directive 93/42/EEC). The device is to be used as a head support during sleep. Medical device code: 10106. Ministerial Registration Code: 2447959.

ANY OTHER USE IS TO BE CONSIDERED IMPROPER

IDENTIFICATION OF THE DEVICE
The product is identified by special labeling on the inside of the liner, which shows:
- product description and name of the commercial;
- name and address of the manufacturer;
- CE marking;
- serial number and year of manufacture.

TRANSPORT AND STORAGE
The pillow is shipped from the factory by dedicated transport, packed in special transport cartons. During storage, it should be kept in a covered room respecting the following conditions: room temperature from +10°C to +30°C; relative humidity from 10% to 70% without condensation. Examine the shipping box, packaging for any signs of transportation damage. In case of breakage or apparent damage, do not use the device and return the device to the manufacturer.

WASHING AND IRONING METHODS
Directions for the liner
Washing:
- maximum washing temperature 30°;
- mechanical action, normal rinsing and spinning;
- does not withstand chlorine treatment.
Ironing:
- maximum temperature of iron sole: 150°C, interpose damp cloth;
- dry cleaning with hydrocarbons and trifluorotrichloroethane, using normal procedures;
- cannot be tumble dried.

Padding should NOT be washed, NO ironing or rinsing

USEFUL LIFE, WARRANTY AND DISPOSAL
The device has no expiration date. However, the useful life is set at 2 years, taking into account the characteristics of each individual component. Pharmaflex recognizes a 2-year warranty period for marketed products. Disposal of the pillow must be done in accordance with applicable legal regulations.

TECHNICAL DATA
The following are the technical characteristics for both the padding and the pillow cover. Padding: cosyPUR 5206-156 polyurethanes with a total density of 45kg/mc. Lining with polycarbon fabric (with carbon fiber).

Pharmaflex Topper

GENERAL WARNINGS
- Upon delivery, check the integrity of the device. In case of damage (seams or spillage of materials) report them immediately to the Customer Service contacts.
- Before use, consult this manual.
- No modification to the product is allowed.
- In case of an accident related to the device, report the incident as soon as possible to the manufacturer and the authority.
- No contraindications have been found except in cases of established sensitivity to component materials. Although the device is indicated for the prevention of decubitus, it is not capable of controlling all factors that favor its occurrence.

LEGISLATIVE REFERENCES
The medical device has been manufactured in compliance with the indications given in Directive 93/42/EEC, concerning medical devices, transposed in Italyby Legislative Decree 46/97 (applicable in the latest version available).

CLASSIFICATION AND USE OF THE DEVICE
Non-invasive, non-active medical device. Risk class I (rule 1 of Annex IX of Directive 93/42/EEC). The device is to be used as a body support during sleep. Medical device code: 003. Ministerial Registration Code: 2307179.

ANY OTHER USE IS TO BE CONSIDERED IMPROPER

IDENTIFICATION OF THE DEVICE
The product is identified by special labeling on the inside of the liner, which shows:
- product description and name of the commercial;
- name and address of the manufacturer;
- CE marking;
- serial number and year of manufacture.

TRANSPORT AND STORAGE
The topper is shipped from the factory by dedicated transport, packed in special transport cartons. During storage, it should be kept in covered room respecting the following conditions: room temperature from +10°C to +30°C; relative humidity from 10% to 70% without condensation. Examine the shipping box, packaging for any signs of transportation damage. In case of breakage or apparent damage, do not use the device and return the device to the manufacturer.

WASHING AND IRONING METHODS
Directions for the liner
Washing:
- maximum washing temperature 30°;
- mechanical action, normal rinsing and spinning;
- does not withstand chlorine treatment.
Ironing:
- maximum temperature of iron sole: 150°C, interpose damp cloth;
- dry cleaning with hydrocarbons and trifluorotrichloroethane, using normal procedures;
- cannot be tumble dried.

Padding should NOT be washed, NO ironing or rinsing

USEFUL LIFE, WARRANTY AND DISPOSAL
The device has no expiration date. However, the useful life is set at 2 years, taking into account the characteristics of each individual component. Pharmaflex recognizes a 2-year warranty period for marketed products. Disposal of the topper must be done in accordance with applicable legal regulations.

TECHNICAL DATA
The following are the technical characteristics for both the padding and the cover of the topper. Padding: cosyPUR 5206-156 polyurethanes with a total density of 30kg/mc - 40kg/mc. Lining with polycarbon fabric (with carbon fiber).

Pharmaflex Performance/Avant Hybrid Mattress

All'interno della presente garanzia troverà informazioni specifiche sulle norme d'uso e di manutenzione finalizzate a mantenere costanti nel tempo le elevate prestazioni e qualità del prodotto, sottoposto durante le fasi di produzione a rigorosi controlli che ne certificano la qualità, la sicurezza e il rispetto dello standard ecologico.

AVVERTENZE GENERALI
- Alla consegna controllare l‘integrità del dispositivo. In caso di danni (scuciture o fuoriuscita di materiali) segnalarli immediatamente ai contatti dell‘Assistenza Clienti.
- Prima dell‘utilizzo consultare il presente manuale.
- Nessuna modifica al prodotto è consentita.
- In caso di incidente relativo al dispositivo, segnalare quanto prima l‘accaduto al fabbricante ed all‘autorità.
- Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di accertata sensibilità ai materiali componenti. Sebbene il dispositivo sia indicato per la prevenzione del decubito, esso non è in grado di controllare tutti i fattori che ne favoriscono l‘insorgenza.

CLASSIFICAZIONE ED USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo medico non invasivo e non attivo. Il dispositivo deve essere utilizzato come appoggio per il corpo durante il sonno. Dispositivo medico codice: 30200. Codice di registrazione ministeriale: 2448747.

MODALITA‘ DI LAVAGGIO E STIRATURA
Indicazioni per la fodera
Lavaggio:
- temperatura massima di lavaggio 30°;
- azione meccanica, risciacquo e centrifugazione normale;
- non sopporta il trattamento con cloro.
Stiratura:
- temperatura massima della suola del ferro: 150°C, interporre panno umido;
- lavaggio a secco con idrocarburi e trifluorotricloroetano, con i normali procedimenti;
- non può essere asciugato a macchina.
L‘imbottitura NON deve essere lavata,
NON è prevista stiratura o risciacquo.

NORME D'USO E DI MANUTENZIONE
Il materasso è il "luogo" dove in media trascorriamo 1/3 della nostra vita, non per dormire ma per riposare e pertanto è fondamentale che influisca in modo ottimale sul riposo. Scegliendo tra materasso a molle, in lattice o in Memory Foam, il Cliente adatta il prodotto alle proprie esigenze per ottenere il massimo benessere e un sostegno naturale. Talvolta per il Cliente che acquista un nuovo materasso è necessario un periodo di adattamento, variabile da pochi giorni ad alcune settimane, al termine del quale il prodotto si modella con un leggero avvallamento e accoglie perfettamente la forma del corpo. Per preservare il proprio materasso Pharmaflex è necessario seguire qualche semplice regola e alcuni piccoli accorgimenti che mantengono inalterate nel tempo le prestazioni di qualità e relax. La mancata osservanza delle norme d'uso e di manutenzione invalida la garanzia, pertanto è indispensabile leggere attentamente le indicazioni qui riportate:

DA OSSERVARE:
- Il prodotto va utilizzato solo per l'uso proprio.
- Proteggere il materasso con appositi coprimaterasso e coprirete per evitare la formazione di macchie e per garantire un miglior livello di igiene.
- Per eliminare l'umidità è fondamentale, almeno una a settimana, l'aerazione della camera da letto e del materasso privo di coperture.
- La rimozione della polvere va effettuata necessariamente con aspiratori di bassa potenza o movimenti delicati di spazzola.

DA EVITARE
- Non saltare o salire in piedi sul materasso per evitare danni alla struttura e all imbottitura.
- Il prodotto non è stato concepito per l'utilizzo in esterno.
- Nessun elemento rigido va interposto tra telaio e materasso.
- Evitare il ristagno dell'umidità e la conseguente formazione di muffe.
- Evitare che liquidi penetrino nel materasso.

NORME DI GARANZIA
Pharmaflex, garantisce la sostituzione gratuita del materasso o dei suoi componenti se difettosi nella fabbricazione o nel materiale, ma non a seguito di danni accidentali o per il mancato rispetto delle norme d'uso e di manutenzione indicate nel presente Certificato di Garanzia, Pertanto è fondamentale tenere presente tutti i casi qui riportati in cui la garanzia è considerata nulla e in curi produttore è esente da ogni responsabilità per eventuali danni a cose, animali o persone:
- mancata osservanza delle norme d'uso e manutenzione.
- Utilizzo non conforme alla destinazione d'uso.
- Modifica o alterazione del prodotto o di sue componenti.
- Deterioramenti riconducibili alla normale usura.
- Danni causati da agenti esterni (fuoco, acqua, vapore, ecc.).
- Anomalie, imperfezioni o difetti originati dall'utente finale come tagli, strappi, scuciture, buchi o macchie del tessuto.
- Errata manipolazione o eccessivo sovraccarIco.
- Riparazioni effettuate dal Cliente o da terzi.
- Cattive condizioni di igiene e decoro del prodotto (presenza di liquidi organici in ottemperanza al D.Lgs. 626/94 a tutela della salute dei lavoratori.
- La garanzia non è valida per la sostituzione delle maniglie e della losangatura.
- Così definiti di tolleranza conformi alla norma:
•Avvallamenti ≤ 10 mm + 5% dell'altezza originaria del materasso.
•Tolleranza di +/-2 cm sulle misure.
•Eventuali odori emessi dal materasso appena acquistato.
•Leggeri segni in superficie dovuti alla naturale usura.

La presente garanzia è valida per 10 anni a partire dall'acquisto del materasso. Al fine dell'operatività della presente garanzia, il cliente è tenuto a denunciare la presenza di vizi e difetti in forma scritta, precisa e puntuale a mezzo di racc. a/r corredata da documentazione fotografica attestante l'effettiva non conformità del bene. Pharmaflex provvederà alla sostituzione gratuita del bene esclusivamente a seguito di verifica da parte di proprio incaricato, dell'effettiva presenza dei vizi/difetti denunciati e documentati. La merce deve essere restituita nelle stesse condizioni in cui è stata ricevuta salvo le normali operazioni di controllo. Il materasso è garantito per tre anni con le modalità indicate nel presente certificato di garanzia.

MODALITA' DI SMALTIMENTO
Per lo smaltimento e il riciclaggio del materasso dismesso, delle sue componenti e dei materiali di imballaggio e necessario servirsi dei sistemi pubblici addetti alla gestione dei rifiuti ingombranti.

Pharmaflex Performance/Avant Memory Mattress

All'interno della presente garanzia troverà informazioni specifiche sulle norme d'uso e di manutenzione finalizzate a mantenere costanti nel tempo le elevate prestazioni e qualità del prodotto, sottoposto durante le fasi di produzione a rigorosi controlli che ne certificano la qualità, la sicurezza e il rispetto dello standard ecologico.

AVVERTENZE GENERALI
- Alla consegna controllare l‘integrità del dispositivo. In caso di danni (scuciture o fuoriuscita di materiali) segnalarli immediatamente ai contatti dell‘Assistenza Clienti.
- Prima dell‘utilizzo consultare il presente manuale.
- Nessuna modifica al prodotto è consentita.
- In caso di incidente relativo al dispositivo, segnalare quanto prima l‘accaduto al fabbricante ed all‘autorità.
- Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di accertata sensibilità ai materiali componenti. Sebbene il dispositivo sia indicato per la prevenzione del decubito, esso non è in grado di controllare tutti i fattori che ne favoriscono l‘insorgenza.

CLASSIFICAZIONE ED USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo medico non invasivo e non attivo. Il dispositivo deve essere utilizzato come appoggio per il corpo durante il sonno. Dispositivo medico codice: 30100. Codice di registrazione ministeriale: 2448744.

MODALITA‘ DI LAVAGGIO E STIRATURA
Indicazioni per la fodera
Lavaggio:
- temperatura massima di lavaggio 30°;
- azione meccanica, risciacquo e centrifugazione normale;
- non sopporta il trattamento con cloro.
Stiratura:
- temperatura massima della suola del ferro: 150°C, interporre panno umido;
- lavaggio a secco con idrocarburi e trifluorotricloroetano, con i normali procedimenti;
- non può essere asciugato a macchina.
L‘imbottitura NON deve essere lavata,
NON è prevista stiratura o risciacquo.

NORME D'USO E DI MANUTENZIONE
Il materasso è il "luogo" dove in media trascorriamo 1/3 della nostra vita, non per dormire ma per riposare e pertanto è fondamentale che influisca in modo ottimale sul riposo. Scegliendo tra materasso a molle, in lattice o in Memory Foam, il Cliente adatta il prodotto alle proprie esigenze per ottenere il massimo benessere e un sostegno naturale. Talvolta per il Cliente che acquista un nuovo materasso è necessario un periodo di adattamento, variabile da pochi giorni ad alcune settimane, al termine del quale il prodotto si modella con un leggero avvallamento e accoglie perfettamente la forma del corpo. Per preservare il proprio materasso Pharmaflex è necessario seguire qualche semplice regola e alcuni piccoli accorgimenti che mantengono inalterate nel tempo le prestazioni di qualità e relax. La mancata osservanza delle norme d'uso e di manutenzione invalida la garanzia, pertanto è indispensabile leggere attentamente le indicazioni qui riportate:

DA OSSERVARE:
- Il prodotto va utilizzato solo per l'uso proprio.
- Proteggere il materasso con appositi coprimaterasso e coprirete per evitare la formazione di macchie e per garantire un miglior livello di igiene.
- Per eliminare l'umidità è fondamentale, almeno una a settimana, l'aerazione della camera da letto e del materasso privo di coperture.
- La rimozione della polvere va effettuata necessariamente con aspiratori di bassa potenza o movimenti delicati di spazzola.

DA EVITARE
- Non saltare o salire in piedi sul materasso per evitare danni alla struttura e all imbottitura.
- Il prodotto non è stato concepito per l'utilizzo in esterno.
- Nessun elemento rigido va interposto tra telaio e materasso.
- Evitare il ristagno dell'umidità e la conseguente formazione di muffe.
- Evitare che liquidi penetrino nel materasso.

NORME DI GARANZIA
Pharmaflex, garantisce la sostituzione gratuita del materasso o dei suoi componenti se difettosi nella fabbricazione o nel materiale, ma non a seguito di danni accidentali o per il mancato rispetto delle norme d'uso e di manutenzione indicate nel presente Certificato di Garanzia, Pertanto è fondamentale tenere presente tutti i casi qui riportati in cui la garanzia è considerata nulla e in curi produttore è esente da ogni responsabilità per eventuali danni a cose, animali o persone:
- mancata osservanza delle norme d'uso e manutenzione.
- Utilizzo non conforme alla destinazione d'uso.
- Modifica o alterazione del prodotto o di sue componenti.
- Deterioramenti riconducibili alla normale usura.
- Danni causati da agenti esterni (fuoco, acqua, vapore, ecc.).
- Anomalie, imperfezioni o difetti originati dall'utente finale come tagli, strappi, scuciture, buchi o macchie del tessuto.
- Errata manipolazione o eccessivo sovraccarIco.
- Riparazioni effettuate dal Cliente o da terzi.
- Cattive condizioni di igiene e decoro del prodotto (presenza di liquidi organici in ottemperanza al D.Lgs. 626/94 a tutela della salute dei lavoratori.
- La garanzia non è valida per la sostituzione delle maniglie e della losangatura.
- Così definiti di tolleranza conformi alla norma:
•Avvallamenti ≤ 10 mm + 5% dell'altezza originaria del materasso.
•Tolleranza di +/-2 cm sulle misure.
•Eventuali odori emessi dal materasso appena acquistato.
•Leggeri segni in superficie dovuti alla naturale usura.

La presente garanzia è valida per 10 anni a partire dall'acquisto del materasso. Al fine dell'operatività della presente garanzia, il cliente è tenuto a denunciare la presenza di vizi e difetti in forma scritta, precisa e puntuale a mezzo di racc. a/r corredata da documentazione fotografica attestante l'effettiva non conformità del bene. Pharmaflex provvederà alla sostituzione gratuita del bene esclusivamente a seguito di verifica da parte di proprio incaricato, dell'effettiva presenza dei vizi/difetti denunciati e documentati. La merce deve essere restituita nelle stesse condizioni in cui è stata ricevuta salvo le normali operazioni di controllo. Il materasso è garantito per tre anni con le modalità indicate nel presente certificato di garanzia.

MODALITA' DI SMALTIMENTO
Per lo smaltimento e il riciclaggio del materasso dismesso, delle sue componenti e dei materiali di imballaggio e necessario servirsi dei sistemi pubblici addetti alla gestione dei rifiuti ingombranti.